安寧照顧就是全民健保提供給癌未患者的醫療照顧，目的不在恢復患者的身體機能，而是著重於減輕病患身體的不適。況且又有許多癌症患者雖然身體不好，但相較於許多比起癌症病患更急切需要受照顧、需要病床的人，都殷切的盼望能得到及時的醫療，再加上癌症病患若長期滯溜在醫院，狹窄的空間、單調的景物，對病患來說也不是個優良的環璄。所以安寧居家照顧於是就發展出來。
病患經醫療機構證實確定罹癌之後，就會發給「重症證明卡」(「癌症證明卡」太刺眼了)。有了這樣的證明文件之後，凡是相關的醫療就由健保局支付，意思就是說以後每次看診不論開了什麼藥，甚至是管制藥品，反正用藥沒有上限，完全由全民健保支付，患者僅只支付掛號費而已。同時持重症證明卡者，即可向地區醫院以上的醫療機構要求「安寧居家照顧」。醫院在接到患者或其家屬申請安寧居家照顧之後，醫院就會安排相關科別的專門醫生和一位護士到病患家中看診、開藥單，然後再由護士及一位志工專程將藥送到病患家中(兩人同行以避免潛在危險、紛爭)。在這安寧居家照顧的初期，醫生視情況而定，可能三、四天或一個星期訪診一次，若用藥情形穏定，則固定四週訪診一次。
老爸被診斷出攝護線癌並移轉到骨癌已經兩、三年了，到今年六月兩腳行動已相當不方便，並且疼痛難耐，至此開始了安寧居家照顧。自此每四小時口服半顆嗎啡錠劑；每四天護士由一位志工陪同到家中為病患打5C.C嗎啡一劑，同時為病患修指甲、足部按擵五到十分鐘、聊聊天。真是謝天謝地。
前些時候讓我有機會扎扎實實的陪伴老爸三天。這三天裡老爸幾乎都在睡覺，真的是扎扎實實的睡覺，平均不到兩小時就要尿一次(尿壺就在床邊)，因為攝護線癌的關係。每天除了下床尿尿、吃飯和洗澡之外幾乎都在睡覺，每次飯後還沒來得及吃水果，很快的就又進入睡夢中；以前有看報紙的習慣，如今因為腳痛、腰痛，坐椅子太累了，還是躺下來比較舒服，就這樣，ZZZ；以前還會聽廣播，現在收音機早己束之高閣。老實說以前他也並没有真正的在收聽，只是開著收音機製造一些聲音罷了，經常電波干擾滋喳聲，他絲毫都不在意，倒是在一旁的我深受其擾，這時候我會試著改變收音機的方向、位置，假若經我移動排除了干擾聲，他就不說什麼話，繼續打瞌睡，若一再的移動而干擾依舊時，老爸就會鼻子噴氣，同時不削的「哼」一聲，然後還是打瞌睡，總之怪恐怖的，怪緊張的；可能是活動量降低的關係，食量、食慾均大大的減少，大約只有以前的三分之一，以往餐與餐之間會挖空心思的準備他喜歡的水果、點心，如今這些東西都不再吸引他的胃口，倒像是干擾了他的睡眠一般，老爸總是睡眼惺忪的搖搖手。最近一、兩個月了，老爸好幾次半夜裡冷得發抖(代謝降低，血壓下降)，漸漸的白天也會出現，他的對策就是穿冬衣，關緊門窗(這才不過九月初而已)。當我聽到這事時，立刻想到家裡有個熱敷墊足以取暖，趕快找出來放在床邊，老爸可以隨時取用，同時心裡充滿了OS，老哥看護著老爸，怎麼就只是陪在一旁的角色而已呢，怎麼不會買菜(其實是不捨得花錢)，又不會煮飯(其實是不太愛動手)，堅持不肯使用洗衣機(秏水秏電)，搞得老爸還得自己洗衣服(媳婦常常提示，兒子身體也不是很強壯，這也是事實)等等，嗚呼哀哉，總之OS歸OS，嘴吧還是夾緊的好，夾得跟屁眼一樣緊才好；老爸整天都在睡睡醒醒間，他可能恍恍惚惚不知白天、晚上，也可能不知幾時該吃藥或是藥吃過了沒有，在我剛接手陪伴沒多久，老爸就對我嘀咕吃藥的事情，說老哥愛理不理的有時早早給藥，有時飯後大半天了還沒給藥，..........。但據我所知，老爸的藥都在期限內如數用完，沒有剩餘，儘管真有或早或晚服藥的情形，也不是太嚴重的事吧。接下來的三天內，每次有人來探視他，吃藥的事就又再提一次。想想老爸和哥這樣長期四目相望的緊張關係，對彼此都很難過。我也無能為力改善絲毫。
又過了兩個星期我再次回家探望，老爸又跟我說起前幾天中秋節時他又是冷得要死，差點死去......，怪了，熱敷墊呢？怎麼？怎麼好像時光倒流到兩星期前的某個時間。這下子OS又出現了，是誰把熱敷墊收起來了？縱然收起來也可以拿出來啊，為什麼中秋節那麼多人在，就沒有人會想到熱敷墊？沒有人做出回應對策？我只好無言，打開抽屜拿出熱敷墊，插上電源...。謹記：閉上嘴巴，確實夾緊。
無力的歸無力，無奈的無論如何爸可以睡得那麼沈，想必老爸的疼痛是控制下來了，能睡總是會讓他好過些吧，祈禱老爸折磨盡可能的降低，這是我維一能做的事了。
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